GPR40 작용제 'IDG-16177', 2분기 임상1상 신청 목표
GLP-1R 작용제 'ID11052', 비임상 진행…1상 승인목표

[시사뉴스 황수분 기자] 일동제약이 개발 중인 당뇨병 신약 연구의 연내 임상시험 진입이 가시화될 전망이다.

31일 일동제약에 따르면 오는 2분기(4~6월) 중 당뇨병 치료 신약 후보물질 ‘IDG-16177’의 1상 임상시험을 신청할 계획이다.

IDG-16177은 췌장의 베타세포 표면에 발현되는 GPR40 수용체를 활성화해 인슐린 분비를 유도하고 혈당을 조절하는 GPR40 작용제(agonist) 기전의 2형 당뇨병 신약 후보물질이다.

GPR40 작용제의 경우 체내 포도당 농도에 의존적으로 인슐린 분비를 유도하기 때문에 약물 복용으로 인한 저혈당 쇼크를 최소화할 수 있다는 장점이 있다.

동물실험 결과 IDG-16177은 먼저 연구가 진행됐던 경쟁 물질에 비해 10배 낮은 용량에서도 더 우수한 혈당 강하 효과를 보였다. 독성문제 등 안전성 측면에서도 상용화에 유리한 결과를 얻었다고 회사는 전했다.

현재 일동제약은 독일 소재의 글로벌 제약사인 에보텍을 통해 IDG-16177에 대한 비임상 연구를 진행 중이다. 올해 안에 글로벌 임상 1상 시험에 돌입한다는 계획이다.
 

이와 함께 또 다른 당뇨병 후보물질인 ‘ID11052’는 현재 비임상 연구 중이다. 내년 안에 임상 1상 승인을 목표로 하고 있다.

일동제약 관계자는 “ID11052는 GLP-1R(Glucagon-Like Peptide-1) 작용제 기전의 제2형 당뇨병 치료제 신약 과제”라며 “GLP-1은 인크레틴 호르몬의 일종으로, 인슐린 분비 촉진 및 글루카곤 분비 억제를 통해 혈당을 떨어뜨리는 역할을 한다”고 말했다.